Unusual Presentation of a Rare Tumor of the Dorsal Surface of the Foot

Calcifying aponeurotic fibroma (CAF) was originally described by Keasbey in 1953 as juvenile aponeurotic fibroma, most commonly occurring in the palms of the hands and soles of the feet in children and adolescents. It usually presents as a firm, painless mass without preceding trauma. We report a case of this rare condition with an unusual presentation in a 60-year-old woman affecting the dorsal surface of the foot. It is a relatively benign condition with a good prognosis following complete surgical excision. It may have a slightly increased incidence in males. The accurate diagnosis is based only on histology but it is essential to differentiate it from other sinister lesions such as fibrosarcoma that may lead to amputation

LEÏOMYOSARCOME UTERIN DE PRESENTATION INHABITUELLE

Utérin Leiomyosarcoma is rare [1.5]. It is likely conjunctiva and developed at the expense of mesenchymal elements of the myometrium. The uterus bicornis united cervical represents 39% of all uterine malformations [8]. The prevalence of these abnormalities is estimated at 0.5%. The association leïomyosarcoma and uterine malformation still very exceptional. The purpose of our work is to study the unique combination from the clinical, paraclinical, pathological, and evolving therapeutic.Le léiomyosarcome utérin est une tumeur maligne, rare [1,5].Elle est de nature conjonctive et développée aux dépens des éléments mésenchymateux du myomètre. L’utérus bicorne uni cervical représente 39% de l’ensemble des malformations utérines [8]. La prévalence de ces malformations est estimée à 0,5%. L’association leïomyosarcome utérin et malformation utérine reste très exceptionnelle et ce du fait que la malformation utérine est de diagnostic précoce à un âge jeune contrairement au leiomyosarcome utérin qui survient chez des femmes d’âge avancé. Le but de notre travail est d’étudier à partir de notre observation cette association exceptionnelle sur le plan clinique, paraclinique, anatomopathologique, thérapeutique et évolutif

Une cause rare d’exophtalmie

Une enfant de 3 ans, issue d’un mariage non consanguin, deuxième d’une fratrie de 3, et sans antécédents pathologiques particuliers. Le début de la symptomatologie remonte à un mois par la constatation par la maman d’une exophtalmie de l’œil gauche qui augmentait rapidement de volume sans autres signes associés. A l’examen clinique, on notait la présence d’une importante exophtalmie de l’œil gauche avec bombement du cavum sans déficits neurologiques, le fond d’œil a objectivé une atrophie optique temporale. Une tomodensitométrie orbitaire a objectivé un processus énorme intra-orbitaire iso dense infiltrant la base du crâne, le sinus caverneux, le sinus sphénoïdal gauche  avec extension vers le cavum sur une étendue de 40 mm

Soft tissue non-Hodgkin lymphoma of shoulder in a HIV patient: a report of a case and review of the literature

The risk of developing lymphoma is greatly increased in HIV infection. Musculoskeletal manifestations of the human immunodeficiency virus (HIV) are common and are sometimes the initial presentation of the disease. Muscle, bone, and joints are involved by septic arthritis, myopathies and neoplasms. HIV-related neoplastic processes that affect the musculoskeletal system include Kaposi's sarcoma and non-Hodgkin's lymphoma, the latter being mainly localized at lower extremities, spine and skull

Hépatite stéatosique non alcoolique : Physiopathologie et profils anatomopathologiques et évolutifs

La stéatohépatite non alcoolique (NASH) est une stéatose hépatique non associée à l’alcoolisme. C’est une  affection très fréquente surtout dans les pays développés liés à l’obésité. Elle est le plus souvent de découverte fortuite devant une perturbation du bilan hépatique qui permet d’orienter le  diagnostic .Ce dernier est confirmé devant la présence de  trois éléments : L’absence d’alcoolisme, l’absence d’une cause d’hépatopathie chronique et la présence de lésions histopathologiques hépatiques sur biopsie hépatique à type de stéatose, hépatite ou de  fibrose. Elle est associée de façon  systématique avec un syndrome d’insulinorésistance.Son  évolution se fait vers une fibrose septale étendue et la cirrhose dans la majorité des séries.Le traitement de la NASH n’est pas bien codifiée pour le moment

Tumeur fi breuse solitaire du rein: A propos d\'un cas avec revue de la littérature

Les tumeurs fi breuses solitaires sont des tumeurs mésenchymateuses qui se développent à partir du tissu conjonctif. Les localisations rénales sont exceptionnelles et à notre connaissance seuls 11 cas ont été rapportés dans la littérature. Nous rapportons une nouvelle observation d\'une tumeur fi breuse solitaire découverte chez une patiente âgée de 60 ans à l\'occasion d\'un seul épisode de colique néphrétique. La tomodensitométrie abdominale a révélé une tumeur développée aux dépens du hile rénal. Une néphrectomie élargie a été réalisée et l\'analyse anatomopathologique a mis en évidence une prolifération tumorale fusocellulaire d\'aspect fi breux. L\'immunohistochimie a confi rmé le diagnostic en montrant un marquage positif pour le CD 34 et le bcl-2. African Journal of Urology Vol. 14 (1) 2008: pp. 50-5

Atypical Celiac Disease: From Recognizing to Managing

The nonclassic clinical presentation of celiac disease (CD) becomes increasingly common in physician’s daily practice, which requires an awareness of its many clinical faces with atypical, silent, and latent forms. Besides the common genetic background (HLA DQ2/DQ8) of the disease, other non-HLA genes are now notably reported with a probable association to atypical forms. The availability of high-sensitive and specific serologic tests such as antitissue transglutuminase, antiendomysium, and more recent antideamidated, gliadin peptide antibodies permits to efficiently uncover a large portion of the submerged CD iceberg, including individuals having conditions associated with a high risk of developing CD (type 1 diabetes, autoimmune diseases, Down syndrome, family history of CD, etc.), biologic abnormalities (iron deficiency anemia, abnormal transaminase levels, etc.), and extraintestinal symptoms (short stature, neuropsychiatric disorders, alopecia, dental enamel hypoplasia, recurrent aphtous stomatitis, etc.). Despite the therapeutic alternatives currently in developing, the strict adherence to a GFD remains the only effective and safe therapy for CD